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이번 승인을 새로운 출발점으로 규정…'제2의 창업' 선언
진양곤 의장 "끊임없는 도전·혁신으로 더 큰 성과 만들 것"

[서울=뉴시스] 29일 서울 강남구 HLB 학동 사옥에서 열린‘리픽투 FDA 승인 기념식’에서 진양곤 HLB그룹 의장과 임직원들이 기념촬영을 하고 있다.(사진=HLB그룹 제공) 2026.09.29.*재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]황재희 기자 = HLB그룹이 담관암 치료제 미국 식품의약국(FDA) 품목 허가를 기념해 행사를 진행했다.더 큰 성과를 만들기 위한 도전을 이어간다는 방침이다.

HLB그룹은 담관암 신약‘리픽투’(LYRFIGTU,오토마켓성분명 리라푸그라티닙) FDA 승인을 기념하고,새로운 도약을 다짐하기 위해 서울 강남구 HLB 학동 사옥에서‘리픽투 FDA 승인 기념식’을 개최했다고 29일 밝혔다.

HLB 미국 자회사인 엘레바의 김동건 대표이사는 영상을 통해 “이번 FDA 승인은 담관암 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공하고,글로벌 제약바이오 기업으로 도약하는 중요한 이정표”라며 “신약개발과 허가를 넘어 글로벌 시장에서 직접 상업화에 나서게 된 만큼 미국 출시를 시작으로 글로벌 시장 진출을 본격화하겠다”고 말했다.

이후 임직원들의 이야기를 담은 기념 영상이 상영됐다.

엘레바는 리픽투의 미국 상업화를 본격화하는 한편 유럽 허가를 추진하며 글로벌 시장 확대에 나설 계획이다.또 암종불문 임상시험 및 여러 약물과의 병용요법 개발을 통해 적응증을 확대하고 리픽투의 가치를 지속적으로 높여갈 방침이다.

HLB그룹은 이번 승인을 글로벌 제약바이오 기업으로 도약하는 새로운 출발점으로 규정하고‘제2의 창업’을 선언했다.후속 파이프라인의 개발과 상업화 성과를 지속적으로 만들어가자는 데 뜻을 모았다.

진양곤 의장은 이날 임직원에게 연결·도전·혁신·태도·책임의 다섯 가지 가치를 언급하며 “이번 성과를 과거와 현재의 구성원들이 함께 쌓아온 도전의 결과로 평가하며,성공에 안주하지 않고 끊임없는 도전과 혁신을 통해 더 큰 성과로 이어가야 한다”고 당부했다.

이어 “우리가 진정으로 이룬 것은 앞으로도 계속 신약의 성과를 만들어낼 수 있는 기반과 역량을 갖췄다는 것”이라며 “리픽투를 시작으로 간암 치료제,각막염 치료제,CAR-T 치료제 등 더 많은 성과를 만들어 글로벌 시장에서 HLB그룹의 가치를 증명해 나가겠다”고 말했다.


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